Генетические поломки

Организм разумно отключает гены, зависящие от меди, при её дефиците, чтобы сохранить медь, и снова активирует их, когда меди становится достаточно. Исследования показывают, что медь снова активирует гены. Источник: “Hommel, 2022”, книга “The Copper Revolution: Healing with Minerals” (ссылка).

Чтобы понять, как и почему организм отключает гены во время дефицита меди, а затем снова активирует их при увеличении уровня меди, важно рассмотреть ключевые факты.

Организму требуется около месяца приёма меди для начала выработки медь-зависимых ферментов, таких как металлотионеины. Эти ферменты значительно увеличивают выведение меди, позволяя организму переносить очень высокие дозы меди, эквивалентные 5000–10 000 мг в день для человека. Металлотионеины также транспортируют и хранят медь, а также связывают и выводят токсины, такие как ртуть, свинец и мышьяк.

Примерно через месяц приёма 10 мг меди в день в организме начинается “гомеостатическое изменение”, при котором выделяется 90–100% поступающей меди. Некоторые считают это доказательством токсичности меди, однако это ошибочное мнение. Более правильным выводом является то, что медь — идеальный минерал для очищения и детоксикации организма, который начинает действовать при дозах от 10 мг после адаптационного периода в один месяц.

При дефиците меди токсины становятся более опасными даже при низких уровнях. Увеличение уровня меди позволяет организму справляться с более высоким токсическим воздействием.

1. При дефиците меди многие медь-зависимые ферменты, включая ферменты для детоксикации, остаются на уровне “выключения” или низкой активности. Измерение их уровней не выявляет дефицит меди.

2. Дефицит меди сложно обнаружить, так как большинство людей не принимает 10 мг меди без её блокировки железом или цинком. Витамины с минералами обычно содержат избыточное железо и цинк, которые блокируют медь.

Гены, зависящие от меди, при её дефиците кажутся “неактивными” или “мутационными”, так как без меди невозможно производить медь-содержащие ферменты. Это сравнимо с невозможностью испечь печенье с шоколадной крошкой без шоколадной крошки.

Около 50% населения имеет мутацию MTHFR, что снижает способность к метилированию. Это можно исправить с помощью метилированных витаминов группы B и меди. Метилирование — процесс детоксикации, который также зависит от меди. Медь необходима для синтеза адреналина, который действует как антигистамин. Дефицит меди приводит к “адреналовой усталости” и снижению энергии.

80–100% населения испытывают дефицит меди в той или иной степени. Невозможно стать “токсичным по меди”, так как её излишки выводятся. Медь необходима для выработки АТФ, обеспечивающего энергию для работы сердца.

Дефицит меди связан с сердечными приступами. Более 80 биомаркеров сердечно-сосудистых заболеваний совпадают с маркерами дефицита меди. При дефиците меди проявляются такие заболевания, как витилиго, седые волосы, морщины (из-за недостатка коллагена), аневризмы, остеопороз, артрит, анемия, низкий уровень белых кровяных телец, повышенная восприимчивость к инфекциям и кровотечения.

Дефицит меди также приводит к повышенной аллергии, так как адреналин и гистаминаза, зависящие от меди, не функционируют. Это вызывает нервные повреждения, слабость мышц, диабет и инсулинорезистентность, что сохраняет энергию для работы сердца, отключая другие процессы.

Токсины и дефицит меди могут передаваться по наследству. Мыши с дефицитом меди в третьем поколении теряют способность к воспроизводству и требуют больше меди для восстановления. Токсины подавляют метаболизм меди, что приводит к “биодоступной меди” и другим симптомам, ошибочно интерпретируемым как “токсичность меди”.

Дефицит меди объясняет множество хронических и “неизлечимых” заболеваний. Медикаменты, блокирующие медь, не устраняют причину, а только ухудшают состояние.

Таким образом, медь не “исправляет” “сломанные” гены. Гены работают так, как задумано, отключая процессы, расходующие медь, чтобы сохранить её для жизненно важных функций.